求人情報詳細

大阪

未経験 安全性


案件No.

211836

募集職種 未経験 安全性
勤務地 大阪
年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  
就業時間 フレックスタイム制  (コアタイム11:00〜15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休日・休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
社会保険社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険等)
手当・福利厚生 交通費支給、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 、退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)(正社員のみ)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
安全性情報に関する症例報告書の作成
安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
文献スクリーニングなど

応募要件

【必須要件】
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
・次のいずれかに当てはまる方

@翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
A臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
B理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方

【歓迎要件】
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者

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